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首页 临床进展 非药物性干预措施取消后宁波地区新生儿败血症病原菌分布及耐药性分析

【ChiCTR2500114619】非药物性干预措施取消后宁波地区新生儿败血症病原菌分布及耐药性分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2500114619

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

新生儿败血症

试验通俗题目

非药物性干预措施取消后宁波地区新生儿败血症病原菌分布及耐药性分析

试验专业题目

非药物性干预措施取消后宁波地区新生儿败血症病原菌分布及耐药性分析

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临床试验信息
试验目的

①　明确NPIs取消后，宁波地区NS病原菌的最新分布特征，为临床经验性用药提供精准病原学依据。 ②　系统阐述病原菌耐药性现状，评估耐药变迁趋势，助力制定科学合理的抗生素使用策略，降低耐药菌传播风险。 ③　识别影响病原菌分布及耐药性的关键因素，为优化医院感染防控体系、完善抗菌药物管理机制提供理论支撑。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

浙江省疾病预防控制科技项目

试验范围

/

目标入组人数

500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

新生儿败血症血培养阳性患儿；

排除标准

无；

研究者信息
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试验机构

宁波大学附属妇女儿童医院

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研究负责人邮编

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