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【ChiCTR2600122399】一种新型多电极顺序标测方法在心房早搏中的应用：消融疗效与机械性诱发异位搏动的鉴别分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2600122399

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

房性心律失常

试验通俗题目

一种新型多电极顺序标测方法在心房早搏中的应用：消融疗效与机械性诱发异位搏动的鉴别分析

试验专业题目

一种多电极顺序标测方法在心房早搏导管消融中的临床应用

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临床试验信息
试验目的

探讨新型多电极顺序标测方法在提高APC消融效率、成功率及鉴别机械刺激诱发的房早（MIE）方面的有效性与安全性

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

江苏省常州市科技计划项目（应用基础）（CJ20253007）

试验范围

/

目标入组人数

83

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-10-08

试验终止时间

2026-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄19-85岁； 2. 有明确心悸等症状，且症状与动态心电图记录的频发APC（24小时负荷 > 10%）相关； 3. 经至少一种Ⅰ类或Ⅲ类抗心律失常药物治疗无效或不能耐受； 4. 电生理检查证实为非肺静脉/上腔静脉起源的房早，且行导管消融治疗。；

排除标准

1. 持续性或永久性心房颤动病史； 2. 存在需同期处理的其他类型心律失常（如典型房扑、房室结折返性心动过速等）或存在紊乱性房性心律失常； 3. 左心房内径 > 55 mm，或左心室射血分数 < 50%； 4. 存在心腔内血栓、活动性感染、未纠正的严重电解质紊乱、妊娠或哺乳期妇女； 5. 因血管畸形、下腔静脉滤器等原因无法完成导管操作； 6. 既往有心脏外科手术或心房介入手术史（单纯房间隔封堵术除外）。；

研究者信息
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试验机构

常州市武进人民医院

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