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【ChiCTR2000041502】稀释等渗对比剂动态扫描在头颈部双源CT血管造影中的双低剂量自身对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000041502

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-12-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

头颈部动脉病变

试验通俗题目

稀释等渗对比剂动态扫描在头颈部双源CT血管造影中的双低剂量自身对照研究

试验专业题目

稀释等渗对比剂动态扫描在头颈部双源CT血管造影中的双低剂量自身对照研究

申办单位信息
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联系人邮编

213002

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临床试验信息
试验目的

运用稀释等渗对比剂进行头颈部双源CT血管造影，探讨双低剂量的应用价值。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

本研究采用自身前后对照配对试验设计，随机抽取符合入组条件的病例选择入组。

盲法

对评价医师设置盲法。

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

23

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-01-01

试验终止时间

2021-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

⑴年龄18-80周岁。 ⑵身体质量指数＜30 kg/m2。 ⑶临床拟诊或确诊头颈部动脉疾病的患者。 ⑷蛛网膜下腔出血患者初诊CTA发现颅内动脉瘤，发病后第7-14天复查CTA，以观察是否有脑血管痉挛 ⑸所有患者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。；

排除标准

⑴对含碘对比剂过敏。 ⑵严重甲亢、肾功能不全，失代偿性心功能不全。 ⑶图像有明显移动伪影。 ⑷造影失败。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

常州市武进人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

213002

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