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首页 临床进展 孕期甲状腺功能异常患者血清IL-2、4、6、10表达与新生儿妊娠结局的相关性研究

【ChiCTR2500115396】孕期甲状腺功能异常患者血清IL-2、4、6、10表达与新生儿妊娠结局的相关性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500115396

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

产妇分娩并发症、新生儿并发症

试验通俗题目

孕期甲状腺功能异常患者血清IL-2、4、6、10表达与新生儿妊娠结局的相关性研究

试验专业题目

孕期甲状腺功能异常患者血清IL-2、4、6、10表达与新生儿妊娠结局的相关性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究旨在探索孕期甲状腺功能异常患者血清中细胞因子IL-2、IL-4、IL-6、IL-10的表达水平与新生儿妊娠结局之间的相关性。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自费

试验范围

/

目标入组人数

194

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-09

试验终止时间

2026-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

有完整的孕妇在妊娠早期或中期的促甲状腺激素 (TSH)和游离甲状腺素(FT4)浓度数据，新生儿的大脑结构数据。；

排除标准

孕前有高血压及糖尿病病史者；心肝肾功能不全者；精神障碍者；资料不完整者，处于破坏性甲状腺炎的恢复期；伴无活性TSH增高的中枢性甲状腺功能减退。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

瑞安市人民医院

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