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首页 临床进展 妊娠期亚临床甲减孕妇后代出生10年后智力随访研究

【ChiCTR2200066810】妊娠期亚临床甲减孕妇后代出生10年后智力随访研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200066810

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-12-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

妊娠期亚临床甲状腺功能减退症

试验通俗题目

妊娠期亚临床甲减孕妇后代出生10年后智力随访研究

试验专业题目

妊娠期亚临床甲减孕妇后代出生10年后智力随访研究

申办单位信息
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联系人邮箱
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联系人邮编

325200

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

分别探讨妊娠早期、妊娠中期、妊娠晚期母亲亚临床甲减对后代智力发育的影响。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

非随机研究

盲法

/

试验项目经费来源

浙江省医药卫生科技计划研究项目

试验范围

/

目标入组人数

257;47;82;94;41

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-01-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 2009年2月～2012年6月在本院产前检查并分娩的单胎妊娠孕妇； 2. 母亲及后代能坚持完成随访的“母-子”对。；

排除标准

1. 孕期或孕前曾接受甲状腺激素或抗甲状腺药物治疗或服用其他可能影响甲状腺功能的药物； 2. 妊娠期高血压疾病、妊娠期高血糖或孕期患有影响甲状腺功能的疾病； 3. 辅助生殖受孕； 4. 母亲或后代因患有精神疾病等原因，不能理解及正确填写问卷调查或配合智力检测者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

瑞安市人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

325200

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