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【ChiCTR2200062825】人工智能控压拔罐对腰椎间盘突出症患者护理效果的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200062825

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-08-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

腰椎间盘突出症

试验通俗题目

人工智能控压拔罐对腰椎间盘突出症患者护理效果的临床研究

试验专业题目

人工智能控压拔罐对腰椎间盘突出症患者护理效果的临床研究

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临床试验信息
试验目的

通过观察腰椎间盘突出症患者VAS疼痛评分、腰椎活动度、拔罐罐处压痛值、拔罐处肌张力值、舒适度测评、腰椎间盘突出症症状分级量化表、不良反应发生数目等疗效指标，评价人工智能控压拔罐器对腰椎间盘突出症的临床护理效果和安全性。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

袁娜使用网络随机法产生随机序列。

盲法

/

试验项目经费来源

中国中医科学院科技创新工程

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-10-01

试验终止时间

2024-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合腰椎间盘突出症的上述诊断标准； 2.VAS 评分≥4 分且<7 分； 3.年龄在25至65岁之间； 4.签署知情同意书并自愿成为受试者。；

排除标准

1.不能耐受拔罐者或所需拔罐部位皮肤破损、溃疡者； 2.存在马尾神经症状、进行性肌力下降等手术指征，需要手术者； 3.接受神经阻滞及其他有创治疗者； 4.其他种类慢性疼痛或急性疼痛者； 5.妊娠、哺乳期、月经期妇女； 6.存在脊柱感染、肿瘤、结核、创伤骨折、强直性脊柱炎、传染病等。； 7.患有精神类疾病或其他原因不配合者； 8.合并有严重的心血管、肾、肝、消化道溃疡、凝血机制障碍等疾病者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国中医科学院望京医院

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研究负责人邮编

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