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【ChiCTR2600123261】慢阻肺急性加重并发静脉血栓栓塞症中西医协同风险预测模型的构建研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600123261

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-23

临床申请受理号

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靶点

/

适应症

慢性阻塞性肺疾病急性加重

试验通俗题目

慢阻肺急性加重并发静脉血栓栓塞症中西医协同风险预测模型的构建研究

试验专业题目

慢阻肺急性加重并发静脉血栓栓塞症中西医协同风险预测模型的构建研究

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临床试验信息
试验目的

应用人工智能技术整合现代医学检测指标及中医证素等大规模、多维度数据,挖掘AECOPD并发VTE的危险因素,数智化驱动中西医协同风险预测模型的构建及验证,精准识别AECOPD并发VTE高危人群及干预时机,指导个体化防治方案的制定,增强临床决策的科学性,为开展“中西医协同-分层干预”奠定基础,提升重大慢病防治能力,降低病死率。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

开放标签

试验项目经费来源

中国中医科学院望京医院自主选题专项课题

试验范围

/

目标入组人数

723;310

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-01

试验终止时间

2027-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合AECOPD诊断标准; 2.性别、年龄不限。 1.符合AECOPD诊断标准;2.性别、年龄不限。;

排除标准

1.入组前已明确诊断静脉血栓栓塞性疾病,正在抗凝治疗中的患者; 2.病历资料严重缺失的患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国中医科学院望京医院

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研究负责人邮编

/

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