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【ChiCTR2600122795】防吐手环预防妇科腹腔镜手术术后恶心呕吐效果研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600122795

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

手术后恶心和呕吐

试验通俗题目

防吐手环预防妇科腹腔镜手术术后恶心呕吐效果研究

试验专业题目

经皮穴位电刺激防吐手环妇科腹腔镜手术术后恶预防心呕吐效果研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

基于随机对照试验防吐手环在妇科腔镜手术具有良好的预防恶心呕吐作用的安全性 和有效性。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由统计学专家按照数字表随机进行分组

盲法

未说明

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

157

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-17

试验终止时间

2027-01-15

是否属于一致性

/

入选标准

1.择期行妇科腹腔镜手术（如子宫肌瘤剔除术、卵巢囊肿剥除术）患者； 2.Apfel 评分≥2 分（中高危）； 3.年龄 18-65 岁； 4.ASAⅠ~Ⅱ级； 5.签署知情同意书。；

排除标准

1.PC6 穴位皮肤破损或过敏； 2.严重心脑血管疾病； 3.术前 24 小时内使用止吐药； 4.妊娠或哺乳期女性； 5.既往中枢神经系统疾病或精神疾病或语言沟通障碍。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

丽水市人民医院

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研究负责人邮编

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