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【ChiCTR2600127641】丽水地区脓毒症幸存者康复轨迹与健康相关生存质量的随访研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600127641

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒症

试验通俗题目

丽水地区脓毒症幸存者康复轨迹与健康相关生存质量的随访研究

试验专业题目

丽水地区脓毒症幸存者康复轨迹与健康相关生存质量的随访研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在通过建立前瞻性队列,系统描绘丽水市人民医院及其医联体内县级医院出院的脓毒症幸存者,在出院后一年内不同时间点的康复轨迹动态变化,深入分析其健康相关生存质量在生理功能、心理状态及社会生活等维度的恢复规律。我们期望通过纵向随访,明确本地区脓毒症幸存者中长期预后及功能康复的真实状况。 在此基础上,本研究进一步旨在探索影响本地区该人群康复结局的关键因素,包括患者社会人口学特征、急性期病情严重程度、并发症,以及医疗资源可及性等,以期识别预后不良的高危人群。最终为构建符合本地区医疗特色的脓毒症幸存者长效随访管理体系和精准康复干预策略提供实证依据。

试验分类
请登录查看
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

不涉及

试验项目经费来源

临床重点专科

试验范围

/

目标入组人数

300;696

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-10-31

试验终止时间

2028-11-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄 ≥ 18周岁 2.诊断明确:符合《脓毒症与感染性休克第三版国际共识定义》(Sepsis-3)的诊断标准,即:存在疑似或确诊的感染,且急性期序贯器官衰竭评分(SOFA)较基线上升 ≥ 2分; 3.患者或其法定代理人签署书面的知情同意书。 1.年龄 ≥ 18周岁2.诊断明确:符合《脓毒症与感染性休克第三版国际共识定义》(Sepsis-3)的诊断标准,即:存在疑似或确诊的感染,且急性期序贯器官衰竭评分(SOFA)较基线上升 ≥ 2分;3.患者或其法定代理人签署书面的知情同意书。;

排除标准

1.预期生存时间少于6个月 2.存在严重沟通障碍 3.因脑卒中、严重颅脑外伤等疾病导致出院时改良Rankin量表(mRS)评分 ≥ 4分 4.无法完成随访 5.拒绝参与;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

丽水市人民医院

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研究负责人邮编

/

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