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【ChiCTR2500110920】ICU患者48h再入院的独立危险因素分析：一项回顾性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500110920

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-10-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

非计划性重返ICU

试验通俗题目

ICU患者48h再入院的独立危险因素分析：一项回顾性研究

试验专业题目

ICU患者48h再入院的独立危险因素分析：一项回顾性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.主要目的 ：识别患者48h非计划重返ICU的独立危险因素。 2.次要目的 ：提高护理质量，减少医院资源浪费，降低ICU的重返率和危重患者医疗成本。 3.探索性目的：提出针对性的管理策略，以期优化延续管理

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

89

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-01

试验终止时间

2026-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

入住ICU的患者经治疗后病情好转，并由ICU医生评估后转回本院普通病房治疗的患者；；

排除标准

1.自ICU好转出院的病人； 2.治疗期间因各种原因转至其他专科监护室的病人； 3.治疗期间死亡或放弃治疗自动出院的病人； 4.资料不全的病人；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学孙逸仙纪念医院

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研究负责人邮编

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