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【ChiCTR2600118403】评估肝素在脓毒症危重症患者预后中的作用

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基本信息
登记号

ChiCTR2600118403

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒症

试验通俗题目

评估肝素在脓毒症危重症患者预后中的作用

试验专业题目

评估肝素在脓毒症危重症患者预后中的作用：一项靶向试验模拟研究

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临床试验信息
试验目的

评估 ICU 脓毒症患者早期静脉肝素使用与 28 天全因死亡率之间的关系。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

2000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄 ≥18 岁； 入 ICU 时符合 Sepsis-3 定义（感染 + SOFA ≥2）； 首次 ICU 入科，停留时间 ≥24h； 入科 24h 内有完整用药和实验室数据。；

排除标准

1.入 ICU 前已死亡或仅观察性停留 <24h； 既往长期透析或存在终末期肾病； 关键协变量缺失 >30%； 合并严重出血性疾病或禁忌症者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学孙逸仙纪念医院

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