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【ChiCTR2600128642】外周血炎性指标在原发性IgA肾病辅助诊断及病理损伤评估中的价值

基本信息
登记号

ChiCTR2600128642

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

原发性IgA肾病

试验通俗题目

外周血炎性指标在原发性IgA肾病辅助诊断及病理损伤评估中的价值

试验专业题目

外周血炎性指标在原发性IgA肾病辅助诊断及病理损伤评估中的价值

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨原发性IgAN肾病患者外周血炎性指标白细胞、中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞、血小板、NLR、PLR、SII、SIRI水平变化,并进一步分析外周血炎性指标在原发性IgA肾病辅助诊断及肾脏病理损伤评估中的应用价值。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

80

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-01

试验终止时间

2027-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 健康体检者:(1)年龄、性别与病例对照组相匹配;(2)无与本研究相关病史。 2. 原发性 IgAN 患者:(1)经肾穿刺活检病理诊断为原发性 IgAN;(2)临床及实验室资料完整。 1. 健康体检者:(1)年龄、性别与病例对照组相匹配;(2)无与本研究相关病史。2. 原发性 IgAN 患者:(1)经肾穿刺活检病理诊断为原发性 IgAN;(2)临床及实验室资料完整。;

排除标准

1. 健康体检者:(1)实验室资料不完整者;(2)近 3 个月服用过影响检测指标的药物。 2. 原发性 IgAN 患者:(1)乙型肝炎、系统性红斑狼疮等继发性 IgAN 患者;(2)合并严重感染、严重基础疾病或其他重要器官功能障碍者;(3)合并血液系统疾病或恶性肿瘤者;(4)肾活检前接受糖皮质激素和/或免疫抑制剂治疗超过 3 个月者;(5)病理切片中肾小球总数少于 5 个者。;

研究者信息
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试验机构

中山大学孙逸仙纪念医院

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