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【ChiCTR2600132218】肝硬化失代偿期患者症状关联模式与心理社会影响机制研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600132218

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-09-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肝硬化失代偿期

试验通俗题目

肝硬化失代偿期患者症状关联模式与心理社会影响机制研究

试验专业题目

肝硬化失代偿期患者症状网络及心理社会机制研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1. 识别核心症状与心理社会机制:通过网络分析识别肝硬化失代偿期患者的症状网络结构及核心症状,并通过结构方程模型探讨自我效能、心理韧性、社会支持及病耻感等心理社会因素在症状与心理功能之间的中介作用,揭示不同症状亚群患者的心理社会作用路径。 2. 构建精准干预方案:基于核心症状识别与心理社会机制探索结果,结合文献研究和Delphi专家咨询法,构建精准干预方案,形成《肝硬化失代偿期患者心理社会功能精准干预手册》。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-05-19

试验终止时间

2027-05-19

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合《肝硬化诊治指南》中肝硬化失代偿期的临床诊断标准; 2.年龄>18周岁,<100周岁; 3.意识清楚,能够正常沟通交流; 4.知情同意,自愿参与本研究。 1.符合《肝硬化诊治指南》中肝硬化失代偿期的临床诊断标准;2.年龄>18周岁,<100周岁;3.意识清楚,能够正常沟通交流;4.知情同意,自愿参与本研究。;

排除标准

1患有精神疾病,严重甲状腺功能障碍,恶性肿瘤(如肝细胞癌),严重心血管疾病,合并急性消化道出血或其他严重躯体疾病者; 2.正在参与其他干预研究; 3.问卷填写空白率〉20%或以上者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学孙逸仙纪念医院

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研究负责人邮编

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