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【ChiCTR2600127867】伴淋巴上皮涎腺炎样特征的胸腺增生15例临床病理分析及文献复习

基本信息
登记号

ChiCTR2600127867

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

伴淋巴上皮涎腺炎样特征的胸腺增生(Thymic Hyperplasia with Lymphoepithelial Sialadenitis (LESA)-Like Features,简称LESA样胸腺增生)是一种罕见的胸腺增生性病变。该病变最早由Weissferdt和Moran于2012年正式报道并命名,其组织学特征类似于涎腺的淋巴上皮涎腺炎(LESA),但发生于胸腺组织。

试验通俗题目

伴淋巴上皮涎腺炎样特征的胸腺增生15例临床病理分析及文献复习

试验专业题目

伴淋巴上皮涎腺炎样特征的胸腺增生15例临床病理分析及文献复习

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1. 系统分析15例LESA样胸腺增生的临床病理特征,包括患者人口学特征、临床表现、影像学特点、组织学形态和免疫组化表型。 2. 半定量评估淋巴滤泡和胸腺小体的组织学改变,建立形态学评估标准。 3. 总结LESA样胸腺增生的鉴别诊断要点,为临床病理诊断提供参考。

试验分类
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试验类型

病例研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

15

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-05-01

试验终止时间

2026-10-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 2017 年 1 月 1 日至 2025 年 7 月 30 日期间,在中山大学孙逸仙纪念医院或广州医科大学附属第一医院病理科诊断的病例; 2. 经两位具有丰富经验的高年资病理医生独立复核,符合 LESA 样胸腺增生诊断标准的病例; 3. 具有完整的病理组织学资料(HE 染色切片质量良好); 4. 具有基本的临床资料(至少包括年龄、性别)。 1. 2017 年 1 月 1 日至 2025 年 7 月 30 日期间,在中山大学孙逸仙纪念医院或广州医科大学附属第一医院病理科诊断的病例;2. 经两位具有丰富经验的高年资病理医生独立复核,符合 LESA 样胸腺增生诊断标准的病例;3. 具有完整的病理组织学资料(HE 染色切片质量良好);4. 具有基本的临床资料(至少包括年龄、性别)。;

排除标准

1.病理诊断为其他胸腺疾病。 2.组织标本量不足或保存不当,无法进行准确的病理学评估。 3.HE染色切片质量差,影响形态学判断。 4.临床资料严重缺失,无法获取基本的病人信息。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学孙逸仙纪念医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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