【ChiCTR2600127312】脓毒症并发消化道出血生存预后分析

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基本信息

登记号

ChiCTR2600127312

试验状态

结束

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-06-29

临床申请受理号

靶点

适应症

器官功能障碍

试验通俗题目

脓毒症并发消化道出血生存预后分析

试验专业题目

脓毒症并发消化道出血的预后分析

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

脓毒症是一种由宿主对感染反应失调引起的危及生命的器官功能障碍综合征。其发病率和病死率居高不下，严重威胁人类健康，并给医疗卫生系统带来巨大经济负担[2]。脓毒症的并发症涉及多个器官系统，其中消化道出血是其严重的并发症之一。消化道出血的发生机制复杂，涉及多个因素，包括应激性溃疡、凝血异常和炎症因子的影响。应激性溃疡是由于脓毒症引起的胃肠道黏膜缺血和炎症反应，导致黏膜屏障功能受损，增加了消化道出血的风险。凝血异常则与脓毒症相关的凝血功能障碍有关，这种功能障碍可以导致全身性出血倾向，增加了消化道出血的风险。炎症因子如肿瘤坏死因子α（TNF-α）和白介素1（IL-1）等可直接损伤胃肠黏膜，增加出血风险。本研究预测脓毒症合并消化道出血的生存预后。

试验分类

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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

目标入组人数

1000

实际入组人数

第一例入组时间

2024-10-17

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

入选标准

1.对数据库进行了筛选，以确定成人（年龄≥18岁）的脓毒症相关ICU入院。对于本研究，仅使用了每次发作首次入住ICU的数据。本研究纳入了来自MIMIC-IV数据库的符合脓毒症标准的患者。脓毒症-3标准用于定义脓毒症。 1.对数据库进行了筛选，以确定成人（年龄≥18岁）的脓毒症相关ICU入院。对于本研究，仅使用了每次发作首次入住ICU的数据。本研究纳入了来自MIMIC-IV数据库的符合脓毒症标准的患者。脓毒症-3标准用于定义脓毒症。；

排除标准

无；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

中山大学孙逸仙纪念医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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