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首页 临床进展 C反应蛋白、NT-proBNP、PLR与三联吸入疗法治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效相关性分析

【ChiCTR2600127451】C反应蛋白、NT-proBNP、PLR与三联吸入疗法治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效相关性分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2600127451

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性阻塞性肺疾病

试验通俗题目

C反应蛋白、NT-proBNP、PLR与三联吸入疗法治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效相关性分析

试验专业题目

C反应蛋白、NT-proBNP、PLR与三联吸入疗法治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效相关性分析

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

分析接受三联吸入疗法的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者临床疗效与C反应蛋白（CRP）、氨基末端钠尿肽前体（NT-proBNP）、血小板/淋巴细胞比值（PLR）之间的相关性。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

上市后药物

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

85

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-05-01

试验终止时间

2027-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合《慢性阻塞性肺疾病中西医结合诊疗指南(2025版)》中相关诊断标准； 2.均处于急性期； 3.患者能够耐受且接受三联吸入疗法； 4.患者精神状态稳定且意识清晰； 5.一般资料和检查资料均完整。 1.符合《慢性阻塞性肺疾病中西医结合诊疗指南(2025版)》中相关诊断标准；2.均处于急性期；3.患者能够耐受且接受三联吸入疗法；4.患者精神状态稳定且意识清晰；5.一般资料和检查资料均完整。；

排除标准

①合并肾脏、肝脏、心脏等重要脏器功能障碍或者血液疾病者；②近3个月内有外科手术史者或应用过免疫调节剂、糖皮质激素者；③合并哮喘、肺结核等其他肺部病变者；④伴恶性消耗性疾病者；⑤合并免疫系统疾病者；⑥有认知功能障碍或者精神障碍者；⑦处于稳定期者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学孙逸仙纪念医院

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