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首页 临床进展 Romosozumab在中国广东省骨质疏松症患者中的真实世界使用情况、有效性和安全性

【ChiCTR2600128279】Romosozumab在中国广东省骨质疏松症患者中的真实世界使用情况、有效性和安全性

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基本信息
登记号

ChiCTR2600128279

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

骨折高风险的绝经后女性的严重骨质疏松症

试验通俗题目

Romosozumab在中国广东省骨质疏松症患者中的真实世界使用情况、有效性和安全性

试验专业题目

Romosozumab在中国广东省骨质疏松症患者中的真实世界使用情况、有效性和安全性

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临床试验信息
试验目的

描述在广东省接受Romosozumab治疗的中国患者中 Romosozumab的真实世界使用情况、有效性及安全性

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-11-01

试验终止时间

2027-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.到数据截止日期（EC 递交）时，所有在广东省医院通过粤港澳大湾区特殊医疗区 政策接受至少 1 次 Romosozumab 注射的患者均将被纳入本研究。 1.到数据截止日期（EC 递交）时，所有在广东省医院通过粤港澳大湾区特殊医疗区 政策接受至少 1 次 Romosozumab 注射的患者均将被纳入本研究。；

排除标准

1.不适用。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学孙逸仙纪念医院

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研究负责人邮编

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