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【ChiCTR2600133731】阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)患者血清TSH、CRP等指标与甲状腺癌发生风险及侵袭性特征的回顾性队列研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600133731

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-10-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)、甲状腺癌

试验通俗题目

阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)患者血清TSH、CRP等指标与甲状腺癌发生风险及侵袭性特征的回顾性队列研究

试验专业题目

阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)患者血清TSH、CRP等指标与甲状腺癌发生风险及侵袭性特征的回顾性队列研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

旨在探讨阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)患者基线期的血清学特征,特别是促甲状腺激素(TSH)和C反应蛋白(CRP)水平,与其后续发生甲状腺癌(TC)的风险及肿瘤侵袭性之间的关联。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

1060;1086

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-03

试验终止时间

2026-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18周岁。<br>2.于2016年1月1日至2024年12月31日期间,在本院睡眠医学中心经整 夜多导睡眠监测确诊为OSA,且AHI≥5次/小时。<br>3.在OSA确诊日期前后有完整的空腹血清TSH及CRP检测记录。<br>4.OSA 确诊前无任何甲状腺恶性肿瘤病史或诊断。;

排除标准

1.OSA 确诊时已存在经病理证实的甲状腺癌,或存在高度可疑的甲状腺占位 (超声TI-RADS 4C类及以上)但失访者。 2.患有严重影响甲状腺功能或炎症水平的其他疾病:如垂体功能紊乱、活动 性自身免疫病、急性感染、其他已知的恶性肿瘤(非黑色素瘤皮肤癌除外)、 严重肝肾功能不全。 3.妊娠或哺乳期妇女。 4.关键临床资料(AHI、基线血清指标、随访结局)缺失无法获取者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学孙逸仙纪念医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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