洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

【ChiCTR2600123793】基于自动化监测的毛细血管再充盈时间评估围术期循环容量及微循环灌注的相关性研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600123793

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

毛细血管再灌注时间

试验通俗题目

基于自动化监测的毛细血管再充盈时间评估围术期循环容量及微循环灌注的相关性研究

试验专业题目

基于自动化监测的毛细血管再充盈时间评估围术期循环容量及微循环灌注的相关性研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

1.主要目的:明确自动化监测毛细血管再灌注时间(CRT)与血乳酸(Lac)水平在围术期多时间点的动态相关性,评估其作为无创微循环灌注监测工具的临床价值。 2.次要目的:(1)探索CRT与宏观血流动力学参数(MAP、SVV)的相关性;(2)分析CRT与中心静脉氧饱和度(ScvO2)的相关性;(3)评估CRT与无创灌注指数(PPI)和尿量的相关性;(4)验证不同容量治疗强度下CRT-Lac相关性的差异;(5)评估CRT在术中血流动力学显著波动(±20%)时的响应特性。

试验分类
请登录查看
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

70

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-02-15

试验终止时间

2027-02-15

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁;2.ASA分级在 1至 4 级之间;3.预计手术时长≥120分钟;4.失血量大于100ml。 1.年龄≥18岁;2.ASA分级在 1至 4 级之间;3.预计手术时长≥120分钟;4.失血量大于100ml。;

排除标准

1.已知的神经或周围动脉闭塞性疾病; 2.低体温、末梢色素沉着(影响观察); 3.拒绝参加研究; 4.怀孕; 5.小范围的腹部手术。;

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

南昌大学第一附属医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

南昌大学第一附属医院的其他临床试验

南昌大学第一附属医院的其他临床试验

最新临床资讯

摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用