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【ChiCTR2600128641】成人神经外科重症患者肠内营养不耐受发生风险与发病情况的关联效应分析

基本信息
登记号

ChiCTR2600128641

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

确诊为神经外科重症或入住神经外科重症病房救治的患者进行肠内营养时,发生腹胀、呕吐、腹泻、胃潴留等营养不耐受情况

试验通俗题目

成人神经外科重症患者肠内营养不耐受发生风险与发病情况的关联效应分析

试验专业题目

成人神经外科重症患者肠内营养不耐受发生风险与发病情况的关联效应分析

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

验证成人神经外科重症患者肠内营养不耐受发生风险模型的预测性能及发生风险与发病情况之间的关联效应,确定临床适用的风险筛查工具,为早期预防和干预提供依据。

试验分类
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试验类型

析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

100;200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-07-19

试验终止时间

2027-07-19

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁; 2.严重神经系统疾病患者:经重症医师评估后入住NCU的患者,其病情包括中风、脑炎、脑膜炎、颅脑损伤、脊髓或神经肌肉疾病、脑相关多器官功能障碍,或需要专科治疗并伴有颅内压升高、昏迷、意识障碍、癫痫持续状态或呼吸衰竭; 3.来院首次进行胃肠置管; 4.入院后24-48h开始实行肠内营养; 5.行肠内营养支持≥7d。 1.年龄≥18岁;2.严重神经系统疾病患者:经重症医师评估后入住NCU的患者,其病情包括中风、脑炎、脑膜炎、颅脑损伤、脊髓或神经肌肉疾病、脑相关多器官功能障碍,或需要专科治疗并伴有颅内压升高、昏迷、意识障碍、癫痫持续状态或呼吸衰竭;3.来院首次进行胃肠置管;4.入院后24-48h开始实行肠内营养;5.行肠内营养支持≥7d。;

排除标准

1.胃肠功能严重受损; 2.存在消化道穿孔、上消化道梗阻情况; 3.孕期或处于围生期女性病人; 4.血流动力学极不稳定病人;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南昌大学第一附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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