ChiCTR2600131727
尚未开始
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2026-09-06
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ICU机械通气状态及其相关的活动功能障碍
基于虚拟现实技术的重症早期活动方案对ICU机械通气患者效果的研究
基于虚拟现实技术的重症早期活动方案对ICU机械通气患者效果的研究
评价在常规重症护理及早期康复基础上，实施基于虚拟现实技术的结构化早期活动方案，对ICU机械通气患者随机分组后180天内存活且出院天数、全因死亡率、无机械通气天数、无ICU住院天数、生活质量、功能状态及其他临床结局的影响，并评价该方案的安全性。
随机平行对照
其它
由不参与研究对象招募、干预实施及结局评价的独立统计人员，使用计算机统计软件生成随机分配序列。以研究中心为分层因素，按照1:1比例将研究参与者随机分配至试验组或对照组。
单盲
南昌大学第一附属医院青年培育临床项目
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75;76
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2026-01-01
2028-12-31
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1.年龄 >= 18岁。 2.接受有创机械通气治疗 >= 24小时，且预计仍需继续接受机械通气治疗。 3.血流动力学基本稳定，经研究医生评估能够耐受早期康复活动。 4.预计ICU住院时间 > 48小时； 5.研究参与者本人或其法定代理人自愿参加本研究并签署书面知情同意书。 1.年龄 >= 18岁。2.接受有创机械通气治疗 >= 24小时，且预计仍需继续接受机械通气治疗。3.血流动力学基本稳定，经研究医生评估能够耐受早期康复活动。4.预计ICU住院时间 > 48小时；5.研究参与者本人或其法定代理人自愿参加本研究并签署书面知情同意书。；
请登录查看1.存在严重认知功能障碍、精神疾病，或其他原因导致无法配合研究干预。 2.存在早期活动禁忌证，如不稳定性骨折、活动性出血、急性严重心血管事件或其他经医生判断不适宜开展早期活动的情况。 3.预期生存时间 < 6个月，或患者及其家属决定放弃积极治疗； 4.妊娠期或哺乳期女性。 5.非首次入住ICU，或入组时距本次有创机械通气开始时间 > 72小时。；
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