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【ChiCTR2600122838】脑类淋巴系统功能磁共振无创评估及其对脑小血管病认知障碍影响机制研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600122838

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑小血管病

试验通俗题目

脑类淋巴系统功能磁共振无创评估及其对脑小血管病认知障碍影响机制研究

试验专业题目

脑类淋巴系统功能磁共振无创评估及其对脑小血管病认知障碍影响机制研究

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临床试验信息
试验目的

本研究拟应用血管周围间隙扩散张量成像指数无创评估脑类淋巴系统功能，建立正常人类淋巴系统功能和认知功能评估体系，基于人工智能量化CSVD单独影像标志物及总体负荷，比较正常脑类淋巴系统功能与脑小血管患者类淋巴系统功能有无差异以及类淋巴系统功能障碍是否介导CSVD与认知功能之间的关系。本研究探讨脑小血管病患者中类淋巴系统功能与脑小血管病发生的关系，对于理解脑小血管病的发病机制和寻找新的干预靶点有着重要的意义。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

承德市科技局

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-21

试验终止时间

2026-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=18 岁；2. 符合2023 年 Lancet Neurology 公布的 CSVD 国际影像标准（STRIVE2）；3.能配合完成认知功能评估。 1.年龄>=18 岁；2. 符合2023 年 Lancet Neurology 公布的 CSVD 国际影像标准（STRIVE2）；3.能配合完成认知功能评估。；

排除标准

1.无法获取完整临床资料者；2.炎性脱髓鞘疾病、代谢性脑病、感染性脑病等白质病变；3.伴有颅内占位、感染、创伤、脑出血、大面积梗死等异常颅脑改变；4.有磁共振检查禁忌症或不能配合检查等原因无法获得清晰影像学资料的患者。；

研究者信息
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试验机构

承德医学院附属医院

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