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【ChiCTR2100048799】维生素C联合舒芬太尼在腹腔镜全子宫切除术后的镇痛效果分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2100048799

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-07-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

腹腔镜全子宫切除术

试验通俗题目

维生素C联合舒芬太尼在腹腔镜全子宫切除术后的镇痛效果分析

试验专业题目

维生素C联合舒芬太尼在腹腔镜全子宫切除术后的镇痛效果分析

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临床试验信息
试验目的

探讨维生素C联合阿片类药物在腹腔镜全子宫切除术后镇痛的效果。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

随机分组表采用SPSS 25.0生成

盲法

Not stated

试验项目经费来源

河北省在读研究生创新项目

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-07-01

试验终止时间

2022-05-30

是否属于一致性

/

入选标准

纳入于我院全身麻醉下行择期腹腔镜全子宫切除术患者，年龄40-60岁，BMI18.5-23.9，ASAI级或Ⅱ级。；

排除标准

合并严重的呼吸循环系统疾病，合并神经系统疾病，合并精神心理疾病，慢性疼痛病史，合并明显的肝肾功能异常，妊娠及哺乳期妇女。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

承德医学院附属医院

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