ChiCTR2100048820
结束
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2021-07-17
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低钾血症
KCNJ16基因突变引起的钾离子通道病临床试验
肾小管病、感音神经性聋、骨质疏松、甲状旁腺功能低下、甲状旁腺功能低下和KCNJ16突变
通过研究KCNJ16基因突变与人类疾病的关系，了解KCNJ16基因及其编码的Kir5.1蛋白的功能，丰富钾离子通道疾病的内容，并指导相关疾病的临床诊疗。
析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）
其它
N/A
N/A
陆军军医大学第一附属医院医务人员军事医学创新能力提升计划：拔尖人才培养计划（SWH2018BJKJ-11）
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1;36
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2019-06-20
2019-06-20
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根据患者系谱图，包括患者及其父母在内的在世的所有家庭成员中自愿受试并签署知情同意书者；
请登录查看根据患者系谱图，包括患者及其父母在内的在世的所有家庭成员中拒绝签署知情同意书参加试验者；
请登录查看中国重庆市沙坪坝区高滩岩正街第三军军医大学（陆军军医大学）第一附属医院内分泌科
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中国重庆市沙坪坝区高滩岩正街第三军军医大学（陆军军医大学）第一附属医院内分泌科的其他临床试验
陆军军医大学第一附属医院内分泌科的其他临床试验
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