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【ChiCTR2400087836】基于花生四烯酸代谢阿司匹林治疗复发性流产疗效的机制研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400087836

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-08-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

复发性流产

试验通俗题目

基于花生四烯酸代谢阿司匹林治疗复发性流产疗效的机制研究

试验专业题目

基于花生四烯酸代谢阿司匹林治疗复发性流产疗效的机制研究

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临床试验信息
试验目的

本课题以接受阿司匹林治疗的抗磷脂抗体阳性复发性流产患者为基础，通过代谢组学，检测阿司匹林治疗复发性流产疗效与花生四烯酸代谢、12-环氧合酶表达之间的关系，以期明确阿司匹林敏感性与患者花生四烯酸代谢之间的关系，为阿司匹林改善复发性流产患者的妊娠结局，促进复发性流产的精准治疗，推动妇儿健康事业的发展。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

福建省妇幼保健院科技创新启动基金

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-04-01

试验终止时间

2025-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

1: 福建省妇幼保健院就诊的使用阿司匹林治疗的抗磷脂抗体阳性复发性流产患者；

排除标准

1: 经超声或子宫输卵管造影明确诊断为解剖性生殖器异常的妇女 2: 夫妇或胚胎有染色体异常的 3: 有怀孕早期服用致畸药物史的妇女 4: 有胃肠道手术史、严重消化系统疾病或肝脏病史的妇女 5: 有肾功能不全、冠心病病史、心脏病、糖尿病、甲状腺疾病、恶性肿瘤或血液或免疫系统疾病的妇女 6: 有生殖道感染的妇女；

研究者信息
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试验机构

福建省妇幼保健院

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