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【ChiCTR2400083206】电阻抗断层成像(EIT)技术滴定PEEP在电磁导航定位肺部结节中应用的临床研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400083206

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2024-04-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺结节

试验通俗题目

电阻抗断层成像(EIT)技术滴定PEEP在电磁导航定位肺部结节中应用的临床研究

试验专业题目

电阻抗断层成像(EIT)技术滴定PEEP在电磁导航定位肺部结节中应用的临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.验证EIT滴定PEEP能够提高电磁导航定位肺下叶结节的准确性。 2.为ENB定位肺结节的过程中提供新的通气策略。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

介入科医生将需要应用实施电磁导航定位的患者根据随机数字表随机分配

盲法

实施磁导航定位的医生对测定的PEEP值未知

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

65

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-05-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

年龄在20-75岁,计划行肺部结节(下叶)切除术的患者,且明确同意使用电子导航支气管镜技术定位,术前有完整的肺功能检查报告,心肺功能可以耐受,无明显麻醉禁忌症。;

排除标准

妊娠、ASA分级≥IV级,高度传染性疾病,胸部表面大面积烧伤,肺气肿,严重肺大泡,EIT的禁忌症(起搏器、自动植入式除颤器、植入式泵),支气管镜检查禁忌症,术前血流动力学不稳定,拒绝参与试验的患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

空军军医大学唐都医院

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研究负责人邮编

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