洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 胎儿生长受限胎盘特异性miRNA的预测性研究

【ChiCTR2100043159】胎儿生长受限胎盘特异性miRNA的预测性研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2100043159

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-02-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胎儿生长受限

试验通俗题目

胎儿生长受限胎盘特异性miRNA的预测性研究

试验专业题目

胎儿生长受限胎盘特异性miRNA的预测性研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

本项目研究主要选取在石家庄市第四医院胎儿宫内生长受限的胎盘组织及正常体重胎儿的胎盘组织，比较不同组间的胎盘功能及脂质、胶原沉积情况；分析胎盘组织中微血管密度表达，应用激光纤维切割技术（Laser Microdissection）分离微血管血管区域的胎盘滋养细胞，分析促微血管形成因子（VEGF-A,MMP2,MMP9）的表达；分析miRNA在胎儿生长受限组与对照组滋养细胞中的差异表达情况及表观遗传学调控机制,并初步尝试开发针对胎盘特异性miRNA外泌体检测的芯片。旨在通过胎儿宫内生长受限胎盘微血管形成的组织特异性的表观遗传学调控机制研究，探讨早期预测胎儿宫内生长受限及胎盘微血管形成障碍的母体外周血清标记物，为应用胎盘特异miRNA预测胎儿宫内生长受限奠定理论基础及实验依据。

试验分类
请登录查看
试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

河北省科技厅、石家庄市第四医院

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-03-01

试验终止时间

2022-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

分为实验组和对照组。实验组为胎儿受限组，选取对象为无妊娠合并症及并发症的孕足月分娩产妇，其分娩新生儿体重小于相应孕周第10百分位数；对照组为无妊娠合并症及并发症的孕足月分娩产妇，期分娩新生儿符合相应孕周。；

排除标准

双胎、试管婴儿。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

石家庄市第四医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

石家庄市第四医院的其他临床试验

更多

石家庄市第四医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品