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【ChiCTR1900026838】孕产妇焦虑、疼痛的干预措施与产后抑郁的关系

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基本信息
登记号

ChiCTR1900026838

试验状态

正在进行

药物名称

右美托咪定

药物类型

/

规范名称

右美托咪定

首次公示信息日的期

2019-10-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

孕产妇焦虑、疼痛与产后抑郁

试验通俗题目

孕产妇焦虑、疼痛的干预措施与产后抑郁的关系

试验专业题目

右美托咪定对初产妇剖宫产焦虑、术后镇痛效果、单核细胞数及产后抑郁的影响

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临床试验信息
试验目的

探讨焦虑、疼痛水平以及单核细胞数与产后抑郁的关系，通过干预措施，降低产后抑郁的发病率。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

统计学专家使用计算机随机数字法将所有患者分组。

盲法

受试者、麻醉医师、观察者被盲

试验项目经费来源

石家庄市第四医院

试验范围

/

目标入组人数

65

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-10-01

试验终止时间

2020-10-30

是否属于一致性

/

入选标准

拟在我院在椎管内麻醉下行剖宫产（首次）患者，ASA I或II级，年龄25至40岁。；

排除标准

排除标准包括不愿意参与研究的患者、急诊病例、先兆子痫、血小板减少症、HELLP综合征（溶血、肝酶升高和血小板水平低）、有宫内生长受限或胎儿受损迹象的患者、心脏、肺、肝、肾病史，神经精神疾病或其他疾病或药物滥用及手术史。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

石家庄市第四医院

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研究负责人邮编

/

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