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首页 临床进展 血小板-淋巴细胞比值（PLR）与免疫检查点抑制剂（ICIs）相关甲状腺功能障碍相关性的临床研究

【ChiCTR2500098980】血小板-淋巴细胞比值（PLR）与免疫检查点抑制剂（ICIs）相关甲状腺功能障碍相关性的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500098980

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

免疫检查点抑制剂诱导的甲状腺功能异常

试验通俗题目

血小板-淋巴细胞比值（PLR）与免疫检查点抑制剂（ICIs）相关甲状腺功能障碍相关性的临床研究

试验专业题目

血小板-淋巴细胞比值（PLR）与免疫检查点抑制剂（ICIs）相关甲状腺功能障碍相关性的临床研究

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临床试验信息
试验目的

本研究拟对在我院接受ICIs治疗实体瘤患者的临床特征进行回顾性研究，并探讨PLR与ICIs相关甲状腺功能障碍的关系。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

300;100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-15

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁； 2.性别不限； 3.经病理或临床诊断为实体瘤； 4.接受至少1个周期的ICIs治疗； 5.首次接受ICIs治疗前三个月已完善甲状腺功能检查且结果正常； 6.治疗前已完善血液学指标检查，病例资料完整；；

排除标准

1.甲状腺疾病病史，包括甲状腺功能障碍、甲状腺癌、甲状腺手术史等； 2.中枢性甲状腺功能障碍； 3.可能影响甲状腺功能的治疗，包括抗甲状腺药物、甲状腺激素、放射性碘131治疗、酪氨酸激酶抑制剂、头颈部放疗等； 4.严重心、肝、肾功能不全及自身免疫性疾病； 5.急性或慢性乙型、丙型肝炎病毒感染； 6.累及血液系统肿瘤；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学附属第五医院

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研究负责人邮编

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