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【ChiCTR2500106582】改良侧卧位在经皮肾镜碎石术中的安全性和有效性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500106582

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肾结石

试验通俗题目

改良侧卧位在经皮肾镜碎石术中的安全性和有效性研究

试验专业题目

改良侧卧位在经皮肾镜碎石术中的安全性和有效性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

研究改良侧卧位在经皮肾镜碎石术中的安全性和有效性。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

25

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-04

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.经《中国泌尿外科和男科疾病诊断治疗指南2022版》指南，规范诊断为肾结石的患者 ； 2.年龄大于18岁，小于80岁； 3.性别不限； 4.结石大小及位置符合PCNL适应症； 5.就诊于中山大学附属第五医院或中山市人民医院； 6.接受改良侧卧位经皮肾镜碎石术手术治疗。；

排除标准

1.合并心肺功能障碍、脑血管疾病、严重肝肾功能障碍疾病、凝血功能障碍等无法耐受手术的患者； 2.泌尿系肿瘤患者、严重泌尿系畸形（如异位肾、肾旋转不良、脊柱侧弯、马蹄肾等）的患者； 3.合并输尿管中下段结石、下尿路结石的患者； 4.妊娠、既往行肾结石手术的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中山大学附属第五医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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