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【ChiCTR2500109414】经皮肾镜碎石术后尿源性脓毒症患者的血浆蛋白组学研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500109414

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒症

试验通俗题目

经皮肾镜碎石术后尿源性脓毒症患者的血浆蛋白组学研究

试验专业题目

经皮肾镜碎石术后尿源性脓毒症患者的血浆蛋白组学研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在利用蛋白质组学技术对经皮肾镜碎石术患者的血浆样本进行蛋白质组学分析，筛选与术后尿源性性脓毒症预警及预后相关的蛋白生物标志物，构建术后尿源性脓毒症早期预测及预后风险评估模型，从而为尿源性脓毒症的防治提供参考。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

不适用

盲法

无

试验项目经费来源

湖南省自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-25

试验终止时间

2026-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁；2. ASA分级I-III级；3. 接受一期经皮肾镜碎石术（PCNL）的肾结石患者; 4. 患者及家属自愿参与，并签署知情同意书。；

排除标准

1.行二期经皮肾镜碎石术（PCNL）手术；2.缺乏关键临床数据；3.孤立肾、尿毒症或既往肾脏手术史；4.患有肿瘤、血液系统或免疫系统疾病；5.泌尿系统畸形；6.处在哺乳期或孕期的女性；7.近3个月内参加过其它临床试验。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南华大学附属第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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