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【ChiCTR2500115016】硫酸镁对全身麻醉下经腹腔镜子宫全切术患者术后恢复质量的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2500115016

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-21

临床申请受理号

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靶点

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适应症

术后恢复质量

试验通俗题目

硫酸镁对全身麻醉下经腹腔镜子宫全切术患者术后恢复质量的影响

试验专业题目

硫酸镁对全身麻醉下经腹腔镜子宫全切术患者术后恢复质量的影响

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410005

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临床试验信息
试验目的

探讨硫酸镁注射液在全身麻醉下经腹腔镜子宫切除术(laparoscopic hysterectomy,LH)患者中应用的安全性及对患者术后恢复质量的影响

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

互联网的随机化软件

盲法

试验项目经费来源

南华大学附属第一医院

试验范围

/

目标入组人数

38

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-08-25

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.拟在全身麻醉下行腹腔镜下子宫切除术患者; 2.年龄 30-60 岁; 3.体重指数(BMI) 18-23.9 kg/m^2; 4.美国麻醉学会(ASA)分级:I-II 级; 5.手术时间为 1h-3h;

排除标准

1.因语言障碍、精神障碍等无法配合者; 2.合并心脏疾病(房室传导障碍、高血压、冠心病)者; 3.肝功能障碍(谷丙转氨酶>40U/L、谷草转氨酶>40U/L)者; 4.肾功能障碍(肌酐>177μmol/L)者; 5.1 个月内服用过阿片类药物者; 6.合并神经系统疾病、糖尿病、神经肌肉疾病史者; 7.电解质紊乱的患者; 8.肾上腺皮质功能减退的患者;

研究者信息
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试验机构

南华大学附属第一医院

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研究负责人邮编

410005

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