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【ChiCTR2600126389】脑梗死溶栓后首先收住普通病房治疗

基本信息
登记号

ChiCTR2600126389

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

在急诊室静脉溶栓的发病24小时内的急性脑梗死

试验通俗题目

脑梗死溶栓后首先收住普通病房治疗

试验专业题目

脑梗死急诊室静脉溶栓后对比首先收住普通病房治疗与首先收住重症监护室治疗的经济性、有效性与安全性的回顾性研究

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临床试验信息
试验目的

对于在急诊室静脉溶栓的发病24小时内的急性脑梗死患者,与首先收住NICU/ICU治疗相比,首先收住普通病房治疗是否可以减少医疗花费。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

上市后药物

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

420;80

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-08

试验终止时间

2026-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=18周岁; 2.发病<24 小时; 3.急性脑梗死; 4.在急诊室接受溶栓静脉并住院治疗。 1.年龄>=18周岁;2.发病<24 小时;3.急性脑梗死;4.在急诊室接受溶栓静脉并住院治疗。;

排除标准

1.桥接取栓; 2.院内卒中; 3.神志障碍、生命体征不稳定、接受气管插管等不适合在普通病房治疗的情况; 4.未能按计划完成90天随访; 5.正在参与其他的临床试验。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南华大学附属第一医院

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研究负责人邮编

/

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