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首页 临床进展 结直肠粘液腺癌的术前影像学分期与术后病理分期一致性分析

【ChiCTR2400087430】结直肠粘液腺癌的术前影像学分期与术后病理分期一致性分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2400087430

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-07-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

结直肠粘液腺癌

试验通俗题目

结直肠粘液腺癌的术前影像学分期与术后病理分期一致性分析

试验专业题目

结直肠粘液腺癌术前影像学分期与术后病理分期的一致性分析

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

421001

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究欲通过术前增强CT准确评估结直肠粘液腺癌术前分期，同时指导结直肠粘液腺癌术前的新辅助治疗以及手术治疗。

试验分类
试验类型

病例对照研究

试验分期

回顾性研究

随机化

不适用

盲法

无

试验项目经费来源

自费

试验范围

/

目标入组人数

90

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-08-01

试验终止时间

2025-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1）临床资料及病理学资料完备者； 2）于术前均给予增强CT检查，并且经手术后病理学检查符合AJCC发布的关于CRC的诊断标准； 3）CT增强检查前未经任何全身或局部治疗； 4）无严重的心肺肾功能不全及碘剂过敏史；；

排除标准

1）合并严重慢性基础疾病； 2）合并其他恶性肿瘤； 3）肿瘤侵犯其他器官及远处转移,无手术治疗适应证； 4）术前存在严重心、肺、肝、肾、血液等合并症疾病者； 5）姑息手术或急诊手术者；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

南华大学附属第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

421001

联系人通讯地址
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