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【ChiCTR2500113735】术中留置预取石通道在经皮肾镜碎石取石术治疗复杂性肾结石中的应用

基本信息
登记号

ChiCTR2500113735

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

泌尿系统结石

试验通俗题目

术中留置预取石通道在经皮肾镜碎石取石术治疗复杂性肾结石中的应用

试验专业题目

术中留置预取石通道在经皮肾镜碎石取石术治疗复杂性肾结石中的应用

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临床试验信息
试验目的

本研究探讨术中留置预取石通道的优势:提高建立第二取石通道的精准度,以减少出血、提高取 石率,提供一个手术风险的可控制策略。以期为泌尿外科医生治疗复杂性肾结石时提供一个低风 险、优结果且可行的手术新策略。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

按照患者住院时间的先后顺序将患者交替分配到对照组和实验组。

盲法

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-09-01

试验终止时间

2025-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 病人自愿参与本实验者,并且签署知情同意书; 2. 术前影像学评估需要双通道取石治疗的复杂性肾结石; 3. 年龄 18-70 周岁;美国麻醉协会(ASA评分)I-II 级,患者身体条件能耐受手术者。;

排除标准

1. 合并有先天性肾脏畸形、曾行过肾移植或尿流改道术者; 2. 术前使用抗凝药物者或凝血功能异常者; 3. 合并严重肺脏、心脏功能 不全以及重要器官功能衰竭不能耐受手术的患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

惠州市中心人民医院

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研究负责人邮编

516001

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