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【ChiCTR2300068922】肺脏超声在新生儿疾病撤离呼吸机的应用价值

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基本信息
登记号

ChiCTR2300068922

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-03-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

新生儿危重症

试验通俗题目

肺脏超声在新生儿疾病撤离呼吸机的应用价值

试验专业题目

肺脏超声在新生儿疾病撤离呼吸机的应用价值

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临床试验信息
试验目的

探索肺脏超声在危重新生儿症拔出气管插管，撤离有创呼吸机中的价值。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

观察性研究

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

80

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-03-01

试验终止时间

2024-02-29

是否属于一致性

/

入选标准

1. 使用呼吸机时间超过24小时； 2. 准备撤离呼吸机。；

排除标准

1、严重先天畸形； 2、使用呼吸机超过28天； 3、染色体或者基因病； 4、未取得家属同意。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

惠州市中心人民医院

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研究负责人邮编

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