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【ChiCTR2200056276】请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 降钙素原联合血清淀粉样蛋白A预测重症患者早期感染及预后的价值

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基本信息
登记号

ChiCTR2200056276

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-02-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

危重症

试验通俗题目

请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 降钙素原联合血清淀粉样蛋白A预测重症患者早期感染及预后的价值

试验专业题目

降钙素原联合血清淀粉样蛋白A预测重症患者早期感染及预后的价值

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临床试验信息
试验目的

（1）确定预测能力最佳的临床生物标志物或生物标志物组，提高对重症患者早期感染预测的敏感性和特异性。 （2）建立基于生物标志物预测重症患者早期感染风险的预测模型，更准确及时预测重症患者早期感染，以期达到早诊断早治疗，改善这类患者预后的目的。 （3）建立基于生物标志物预测早期感染的重症患者预后的预测模型，更准确预测早期感染重症患者的预后。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

惠州市中心人民医院博士科研启动项目

试验范围

/

目标入组人数

800

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-02-21

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

a)入住ICU≥ 24小时的患者； b)年龄≥ 15周岁； c)同意纳入研究并签署知情同意书；

排除标准

①患有甲状腺肿瘤等甲状腺疾病患者； ②重复住院患者 ③入ICU时已确诊感染；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

惠州市中心人民医院

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研究负责人邮编

/

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