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【ChiCTR2500112665】评估术前检查对预测扁桃体切除术患者围术期气道安全性的价值:一项回顾性队列研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500112665

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

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规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-18

临床申请受理号

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靶点

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适应症

反复咽痛,扁桃体肥大引起咽异物感。扁桃体新生物。

试验通俗题目

评估术前检查对预测扁桃体切除术患者围术期气道安全性的价值:一项回顾性队列研究

试验专业题目

评估术前检查对预测扁桃体切除术患者围术期气道安全性的价值:一项回顾性队列研究

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临床试验信息
试验目的

筛选并确定可独立预测扁桃体切除术患者发生重大围术期气道不良事件的术前检查指标,并评估其预测效能。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

155;45

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-11-10

试验终止时间

2026-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄大于18岁; 2.性别不限; 3.2023年-2025年就诊于本院; 4.接受过择期扁桃体切除术手术治疗;;

排除标准

1.急诊手术患者; 2.手术同时合并其他重大咽喉部手术; 3.临床资料不完全,无法获取核心研究变量; 4.美国麻醉师协会(ASA)分级 ≥ IV级的患者;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学附属第五医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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