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首页 临床进展 提高桡动脉穿刺成功率的新方法

【ChiCTR2600117842】提高桡动脉穿刺成功率的新方法

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基本信息
登记号

ChiCTR2600117842

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

提高桡动脉穿刺成功率的新方法

试验专业题目

提高虚弱老年患者桡动脉穿刺置管成功率的新方法：远心端结扎辅助技术 ，一项随机对照临床研究

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临床试验信息
试验目的

主要目的：探讨新辅助技术动脉穿刺技术是否显著提高穿刺成功率。 次要目的：比较与传统方法是否更加安全。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

区组随机

盲法

开放标签，对评估者隐藏分组

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

110

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-02-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.自愿签署知情同意书； 2.年龄大于70岁的虚弱老人； 3.性别不限； 4.ASA 分级 II-IV 级； 5.全身麻醉下进行动脉穿刺置管术。；

排除标准

1.Allen 试验异常过去30天内接受过桡动脉插管； 2.穿刺部位皮肤溃烂或血肿； 3.超声检查发现前臂动脉畸形； 4.需要前臂桡侧进行手术的患者； 5.休克； 6.急诊手术； 7.凝血功能异常或者正在进行抗凝治疗的患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学附属第五医院

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