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【ChiCTR2600117842】提高桡动脉穿刺成功率的新方法

基本信息
登记号

ChiCTR2600117842

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

试验通俗题目

提高桡动脉穿刺成功率的新方法

试验专业题目

提高虚弱老年患者桡动脉穿刺置管成功率的新方法:远心端结扎辅助技术 ,一项随机对照临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

主要目的:探讨新辅助技术动脉穿刺技术是否显著提高穿刺成功率。 次要目的:比较与传统方法是否更加安全。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

区组随机

盲法

开放标签,对评估者隐藏分组

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

110

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-02-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.自愿签署知情同意书; 2.年龄大于70岁的虚弱老人; 3.性别不限; 4.ASA 分级 II-IV 级; 5.全身麻醉下进行动脉穿刺置管术。;

排除标准

1.Allen 试验异常过去30天内接受过桡动脉插管; 2.穿刺部位皮肤溃烂或血肿; 3.超声检查发现前臂动脉畸形; 4.需要前臂桡侧进行手术的患者; 5.休克; 6.急诊手术; 7.凝血功能异常或者正在进行抗凝治疗的患者;;

研究者信息
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试验机构

中山大学附属第五医院

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研究负责人邮编

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