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【ChiCTR2600118299】FBLN3诱导胰腺癌吉西他滨耐药的临床研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600118299

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

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规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胰腺导管腺癌

试验通俗题目

FBLN3诱导胰腺癌吉西他滨耐药的临床研究

试验专业题目

FBLN3诱导胰腺癌吉西他滨耐药的临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

回顾性收集患者临床资料,探究FBLN3促进胰腺癌吉西他滨耐药的具体机制,为解决胰腺癌化疗耐药提供理论依据,并为改善胰腺癌的预后提供可能。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

35

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-11-14

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.病理诊断为胰腺导管腺癌; 2.可获取癌组织标本; 3.有完整的临床病历信息; 4.接受过以吉西他滨为基础的化疗方案。;

排除标准

如果符合以下条件的任何一条,则不能进入本研究: 1.合并其他肿瘤; 2.无法获得可靠的组织样本; 3.无法获取化疗及预后信息。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学附属第五医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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