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【ChiCTR2600118004】新发肝癌患者临床特点及预后因素分析的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600118004

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肝癌

试验通俗题目

新发肝癌患者临床特点及预后因素分析的临床研究

试验专业题目

新发肝癌患者临床特点及预后因素分析的临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1、识别影响新发肝癌患者总生存期的独立危险因素； 2、详细描述新发肝癌患者的基线人口学特征、病因分布、肝脏 功能状态、肿瘤负荷特征以及初始治疗策略的选择模式。 3、预测未来不同病因的肝癌发病率的趋势； 4、探讨血小板计数及其他炎症指标（包括中性粒细胞与淋巴细胞比率(NLR)、血小板与淋巴细胞比率 (PLR) 和淋巴细胞与单核细胞比率 (LMR)））与预后（如生存期、肿瘤进展等）的相关性。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

1207

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2027-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄大于18岁，男女不限； 2.从2019年1月31日至2024年12月31日于我院被新诊断为肝癌的患者； 3.在本院拥有完整的基线资料和至少一次的随访记录。；

排除标准

1.经确诊患有原位癌； 2.确诊后120天内未接受治疗的患者； 3.首次治疗前即失访，或随访时间 < 30天（除非在此期限内死亡）； 4.相关信息缺失的患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学附属第五医院

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