CTR20240466
进行中(招募中)
注射用CEND-1
化学药
注射用CEND-1
2024-02-18
企业选择不公示
局部晚期不可切除或转移性胰腺导管腺癌
注射用CEND-1联合化疗一线治疗局部晚期不可切除或转移性胰腺导管腺癌患者的II期临床研究
注射用CEND-1联合化疗一线治疗局部晚期不可切除或转移性胰腺导管腺癌患者的有效性和安全性的随机、双盲、多中心、安慰剂对照的II期临床研究
250100
主要研究目的:进一步探索注射用CEND-1联合化疗一线治疗局部晚期不可切除或转移性PDAC患者的有效性。 次要研究目的:评价注射用CEND-1联合化疗治疗局部晚期不可切除或转移性PDAC患者的安全性和药代动力学特征(PK);
平行分组
Ⅱ期
随机化
双盲
/
国内试验
国内: 120 ;
国内: 登记人暂未填写该信息;
2024-03-20
/
否
1.18至80周岁(包括边界值),性别不限;
请登录查看1.同时使用其他抗癌药物,包括化疗、靶向治疗、免疫治疗或生物制剂;
2.已知对试验用药品或其任何辅料过敏;
3.签署知情同意前6个月内,出现以下情况:心肌梗死、严重/不稳定型心绞痛、纽约心脏病学会(NYHA)心功能分级2级以上心功能不全以及有临床意义的室上性或室性心律失常而需要临床干预的患者;
请登录查看中国人民解放军总医院
100853
中国人民解放军总医院的其他临床试验
- 终末期肝病静脉曲张出血风险预测模型及治疗策略优化的临床前瞻性研究
- 基于视觉的接触力精准估计混合现实反馈系统在机器人辅助肾部分切除术创面缝合中的初步临床验证:一项单臂、 前瞻性、观察性临床试验
- 评价68Ga-ACP3-XT注射液PET显像用于前列腺癌患者诊断的临床研究
- 终末期肝病静脉曲张出血TIPS多中心标准化数据库建设及真实世界队列研究
- 伯尔尼髋臼周围截骨术后耻骨上支不愈合的危险因素分析及预测模型构建
- 含照射与非照射预处理的异基因造血干细胞后置环磷酰胺移植方案的多中心对照研究
- 藻油Omega-3复合制剂连续干预4周对花粉季节性变应性鼻炎患者症状改善作用及相关机制探讨的随机、双盲、安慰剂对照研究
- 超声内镜引导下聚桂醇消融和手术切除对于治疗胰腺囊性肿瘤的安全性和长期有效性评估
- GPN01020胶囊预防性治疗偏头痛(瘀血阻滞证)Ⅱ期临床试验
- 基于深度学习的肢端黑素细胞肿瘤病理鉴别诊断评分系统的构建与辅助效能研究
- 基于人工智能的CT肾脏囊性病变自动分割与分类研究
- 血浆cfDNA甲基化特征在肾细胞癌辅助诊断中的模型构建与临床验证
- BR005-036C片在成人偏头痛急性治疗中的III期长期安全性临床研究
- 高精度三维影像辅助复杂髋关节置换术前规划的前瞻性临床研究
- 经颅时间干涉刺激治疗6-14岁Tourette综合征的安全性和有效性研究
- 低强度聚焦超声刺激治疗早期阿尔茨海默病的随机对照临床研究
- 基于人行为智能监测的北京综合性医院高风险科室呼吸道传染病风险评估与干预研究
- 环钻切除术对比激光点痣术治疗面部色素痣:一项前瞻性自身半侧对照试验
- 间质性肺疾病患者多维营养状况对短期(6个月)疾病进展及预后的影响:一项前瞻性、观察性队列研究
- 健康成人视觉通路老化的多模态定位研究
齐鲁制药有限公司的其他临床试验
- 奥氮平口溶膜对精神分裂症急性期阳性症状或双相障碍躁狂发作患者症状缓解时间的观察
- 注射用QLS2319/安慰剂在中国健康参与者中单次给药和肿瘤恶病质参与者中多次给药的I/II期临床研究
- 评估受试制剂卡匹色替片与参比制剂卡匹色替片(TRUQAP®)在空腹状态下作用于健康成年试验参与者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究
- QLS2404注射液在健康参与者和风湿免疫疾病参与者中的Ia/Ib期临床试验
- QLC7401注射液单用或联用的药代动力学对比研究
- QLC7401注射液的药代动力学-药效动力学研究
- 评估受试制剂卡匹色替片与参比制剂卡匹色替片(TRUQAP®)在空腹状态下作用于健康成年试验参与者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究
- QLC7401注射液C-QTc研究
- 评价迈粒生®在儿童实体瘤参与者中的II期临床研究
- 注射用QLS31905联合治疗不可切除的局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌的随机、开放、多中心III期临床研究
- 评估QLS7305注射液在补体介导的肾小球疾病中的有效性和安全性的II期研究
- 注射用QLF4113在晚期前列腺癌的I期临床研究
- QLC5508在新型内分泌药物治疗失败的转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的III期临床研究
- QLM2019人体药代动力学比对试验
- 注射用QL2401治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎伴肝纤维化(F2-F3) 有效性和安全性的II期临床试验
- 评估受试制剂甲苯磺酸尼拉帕利片与参比制剂甲苯磺酸尼拉帕利片(Zejula ®)作用于成年肿瘤患者的多中心、开放、随机、两周期、两序列、两交叉、多次给药的稳态生物等效性研究
- 探究PULSAR放疗同步艾帕洛利托沃瑞利单抗联合TAS-102用于三线及以上pMMR/MSS结直肠癌肝转移的单臂、前瞻性临床研究
- 评价注射用QLS4131联合用药治疗恶性浆细胞肿瘤的多中心、开放性II期研究
- 非奈利酮片人体生物等效性试验
- 非奈利酮片人体生物等效性试验
最新临床资讯
-
新里程碑!百利天恒又一独立开展的全球III期临床获FDA许可
百利天恒Biokin2026-10-14
-
BioNTech mRNA癌症疫苗III期临床未达终点
生物技术小编2026-10-14
-
开拓药业2026-10-14
-
金路捷微医学2026-10-14
-
细胞与基因治疗领域2026-10-14
-
格源致善生物 AI+创新药2026-10-14
-
生物探索2026-10-14
-
汉康生技2026-10-14
-
夏尔巴投资2026-10-14
-
山西大有生物医药2026-10-14
齐鲁制药有限公司相关推荐
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
-
2026-10-15
-
2026-10-15
-
2026-10-15
-
摩熵咨询 33 32
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 20 12
-
颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
-
颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-10-14
-
2026-10-14
-
2026-10-14
-
摩熵咨询 35 75
-
摩熵咨询 28 65
-
摩熵咨询 34 45
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-09-30
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-09-29
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-09-29
