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【ChiCTR2600119557】代谢相关脂肪性肝病对脓毒症患者预后影响的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600119557

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒症，代谢相关脂肪性肝病

试验通俗题目

代谢相关脂肪性肝病对脓毒症患者预后影响的临床研究

试验专业题目

代谢相关脂肪性肝病对脓毒症患者预后影响的临床研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在通过回顾性队列研究设计，系统评估代谢相关脂肪性肝病对脓毒症患者预后的影响，阐明代谢相关脂肪性肝病作为脓毒症预后独立危险因素的机制。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

高层次人才科研启动费

试验范围

/

目标入组人数

153

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-03-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.入住中山大学附属第五医院的患者，就诊时间在2022年1月1日—2025年12月31日； 2.年龄>=18岁； 3.确诊脓毒症； 4.存在MASLD诊断依据（暴露组）或明确排除MASLD（非暴露组）； 5.已经签署知情同意留取全血生物样本；；

排除标准

1.合并其他慢性肝病：如乙型/丙型病毒性肝炎、自身免疫性肝病、酒精性肝炎、肝硬化等； 2.过量酒精摄入（女性每日乙醇摄入量超过20克、男性每日乙醇摄入量超过30克）； 3.妊娠期妇女； 4.数据缺失过多：如缺失MASLD诊断依据或28天结局信息等；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学附属第五医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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