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【ChiCTR2600116267】胸腔镜术后慢性疼痛风险Logistic分析与预测模型构建

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基本信息
登记号

ChiCTR2600116267

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

手术后持续超过3个月、且排除其他原因（如肿瘤复发、慢性感染）所引起的慢性疼痛

试验通俗题目

胸腔镜术后慢性疼痛风险Logistic分析与预测模型构建

试验专业题目

胸腔镜术后慢性疼痛风险Logistic分析与预测模型构建

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1．分析影响胸腔镜患者术后慢性疼痛的风险因素并构建预测模型； 2．研究胸腔镜患者术后慢性疼痛的发生率。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

217;127

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-12

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄大于18岁； 2.性别不限； 3.2023年1月1日-2025年7月31日于中山大学附属第五医院接受胸腔镜下肺癌根治术手术治疗；；

排除标准

1.术前已有癌症多发转移； 2.既往在外院进行过胸部（肺部、纵膈、乳房等）相关手术； 3.病理结果为小细胞肺癌或转移性恶性肿瘤的患者； 4.术前已有持续性疼痛或既往长期服用镇痛药、抗焦虑、失眠药物或有其它药物滥用史或依赖的患者； 5.同一部位三个月内再次手术史； 6.临床资料不完整或失访、拒绝、死亡患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学附属第五医院

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研究负责人邮编

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