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【ChiCTR2500115373】阻塞性睡眠呼吸暂停患者中眩晕的发病率及相关危险因素分析：基于回顾性队列的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500115373

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

眩晕

试验通俗题目

阻塞性睡眠呼吸暂停患者中眩晕的发病率及相关危险因素分析：基于回顾性队列的研究

试验专业题目

阻塞性睡眠呼吸暂停患者中眩晕的发病率及相关危险因素分析：基于回顾性队列的研究

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临床试验信息
试验目的

本研究的目的在于通过回顾性队列分析，明确 OSA 患者中眩晕的临床发生情况，并探讨不同严重程度OSA患者之间眩晕发病率的差异，OSA患者发生眩晕的独立危险因素及OSA患者中眩晕症状的主要类型分布。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

130;90

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-26

试验终止时间

2027-03-03

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄 对于或等于18周岁； 2.在研究期间接受了标准的夜间多导睡眠监测（PSG）或便携式睡眠呼吸监测。 3.拥有完整可查的电子病历记录（包括人口学信息、PSG报告、门诊及住院记录）；；

排除标准

1.病历资料严重缺失者； 2.既往有明确的中枢神经系统疾病史（如脑卒中、脑肿瘤、多发性硬化）所致眩晕。 3.入院前已确诊为眩晕性疾病且与OSA无关的明确病因（如头部外伤后眩晕、耳毒性药物史）。 4.患有严重精神疾病无法配合评估者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学附属第五医院

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研究负责人邮编

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