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【ChiCTR2500115170】糖尿病视网膜病变患者自我调节疲劳、疾病不确定感与视觉相关生活质量的相关性研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500115170

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

糖尿病视网膜病变

试验通俗题目

糖尿病视网膜病变患者自我调节疲劳、疾病不确定感与视觉相关生活质量的相关性研究

试验专业题目

糖尿病视网膜病变患者自我调节疲劳、疾病不确定感与视觉相关生活质量的相关性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

(1)描述糖尿病视网膜病变患者的自我调节疲劳、疾病不确定感及视觉相关生活质量的现状及水平; (2)分析糖尿病视网膜病变患者的自我调节疲劳、疾病不确定感与视觉相关生活质量的相关性; (3)探讨糖尿病视网膜病变患者的自我调节疲劳在疾病不确定感和视觉相关生活质量的中介作用; (4)探讨糖尿病视网膜病变患者自我调节疲劳的影响因素。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

285

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-29

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

(1)所有研究对象均符合我国糖尿病视网膜病变临床诊疗指南(2022年)诊断标准; (2)年龄大于或等于18周岁; (3)意识清醒,精神心理状况健康稳定,有良好的理解能水平和有效的沟通表达能力; (4)须对本研究内容完全知情且自主同意参与,自愿加入本项调查研究。;

排除标准

(1)糖尿病急性并发症的患者;(2)合并可能严重影响患者生活质量的其他全身性疾病,如精神疾病、恶性肿瘤、严重心肺疾患等; (3)不能有效进行沟通者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学附属第五医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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