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【ChiCTR2500106122】艾滋病脆弱人群的队列观察研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500106122

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

艾滋病

试验通俗题目

艾滋病脆弱人群的队列观察研究

试验专业题目

艾滋病脆弱人群的队列观察研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

观察随访艾滋病脆弱人群抗病毒治疗后多系统并发症发生发展规律。优化抗病毒适宜方案,监测艾滋病患者心血管、肝、肾、骨、精神神经系统及免疫重建不全等并发症,构建特色专病队列,进一步研究多脏器病变规律。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

230;50;700;130;120

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-20

试验终止时间

2028-12-30

是否属于一致性

/

入选标准

1: 年龄大于18岁小于80岁,男女不限 2: 符合中华人民共和国卫生行业标准(WS293-2008)-《艾滋病和艾滋病病毒感染诊断标准》,确认为HIV-1感染者 3: 自愿参加本研究,签署知情同意书;

排除标准

1: 严重的精神疾病病史,妊娠期妇女,不能配合随访者 2: 不能或不愿提供知情同意书或遵守研究要求;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学附属第五医院

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研究负责人邮编

/

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