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【ChiCTR2500099809】肺癌患者病耻感非药物复杂干预的随机对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500099809

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌患者病耻感

试验通俗题目

肺癌患者病耻感非药物复杂干预的随机对照研究

试验专业题目

肺癌患者病耻感非药物复杂干预的随机对照研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

构建并应用适用于肺癌患者病耻感的非药物干预方案，以降低肺癌癌患者的病耻感水平，提高患者生活质量和满意度。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由不参与本研究的人员使用Spss26.0生成随机数列

盲法

单盲

试验项目经费来源

广东省医学科研基金

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-06-01

试验终止时间

2025-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.临床病理学确诊为原发性肺癌的患者； 2.正在接受肿瘤治疗者； 3.意识清楚、无认知功能障碍及沟通障碍者； 4.愿意配合调查者； 5.患者了解病情，预计生存时间6个月及以上者； 6.患者本人或照护者能使用智能手机者；；

排除标准

1.伴有与肺癌无关的严重躯体疾病者； 2.病情保护者； 3.正在参加其他临床试验，且相关治疗或干预对本研究可能有影响者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南方医科大学珠江医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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