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【ChiCTR2500113180】基于人工智能动作识别技术的线上处方对肌少症老年人肌肉质量与运动功能的影响研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500113180

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肌少症

试验通俗题目

基于人工智能动作识别技术的线上处方对肌少症老年人肌肉质量与运动功能的影响研究

试验专业题目

基于人工智能动作识别技术的线上处方对肌少症老年人肌肉质量与运动功能的影响研究

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临床试验信息
试验目的

主要研究目的：评价基于人工智能动作识别技术的线上处方对肌少症老年人的肌肉质量的影响 次要研究目的： （1）评价基于人工智能动作识别技术的线上处方对肌少症老年人的肌肉数量和运动功能的影响，为肌少症有效的运动干预提供依据。 （2）评价基于人工智能动作识别技术的线上处方对肌少症老年人健康状况、认知和依从性的影响，为肌少症有效的运动干预提供依据。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数字分组法(SPSS25.0程序获得)将用于随机分组。66名符合纳入标准的受试者按照纳入顺序进行编号。在SPSS25.0软件上，Rv.Uniform(0,1)(数值表达式)将用于生成分组数据。分组数据生成后，通过转换的个案排秩转换为1-66的随机数字。最后通过随机个案分成两组（0和1）数据，0为对照组，1为试验组。

盲法

无

试验项目经费来源

国家卫生健康委医药卫生科技发展研究中心重点项目（DCMST-NHC-2019-AHT-01）

试验范围

/

目标入组人数

33

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-05-15

试验终止时间

2026-05-15

是否属于一致性

/

入选标准

（1）满足肌少症的诊断标准； （2）自愿参加试验，签署知情同意书； （3）年龄60周岁及其以上； （4）参加前已通过身体活动准备问卷筛选或经医师批准； （5）能够正常语言交流并配合问卷调查； （6）能够通过智能手机访问微信和互联网，或在家属的帮助下进行访问。；

排除标准

（1）神经性疾病、严重运动障碍的骨骼肌肉疾病、严重的心肺疾病以及晚期或活跃的癌症患者 （2）参加其他涉及系统运动训练的相关研究; （3）在过去六个月中每周至少两次（至少 20 分钟）定期参加锻炼计划 （4）因主观、客观原因无法理解或回答提问、完成问卷；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南方医科大学珠江医院

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研究负责人邮编

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