【ChiCTR2600130903】基于AI动作反馈探究颈部运动训练对慢性非特异性颈痛患者的临床疗效：一项随机对照研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2600130903

试验状态

结束

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-08-26

临床申请受理号

靶点

适应症

慢性非特异性颈痛

试验通俗题目

基于AI动作反馈探究颈部运动训练对慢性非特异性颈痛患者的临床疗效：一项随机对照研究

试验专业题目

基于AI动作反馈探究颈部运动训练对慢性非特异性颈痛患者的临床疗效：一项随机对照研究

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临床试验信息

试验目的

主要研究目的：探究基于AI动作反馈的颈部运动训练对慢性非特异性颈痛患者的疼痛的改善效果。次要研究目的： 1、评估基于AI动作反馈的颈部运动训练对慢性非特异性颈痛患者颈部残疾指数NDI及颈椎功能评估指标（如颈椎活动度、颈部深层肌肉耐力等）的影响效果。 2、探讨基于AI动作反馈的颈部运动训练对慢性非特异性颈痛患者生活质量（如身体功能、精神健康、情绪等）的影响效果。 3、研究基于AI动作反馈的颈部运动训练对慢性非特异性颈痛患者正常运动及颈部肌肉疲劳后的颈椎屈松比（FRR）和相关大脑区域（运动皮层和前额叶皮层）功能活动的影响。 4、探讨基于AI动作反馈的运动训练能否提高慢性非特异性颈痛患者依从性。

试验分类

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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

采用简单随机分组法，按照SPSS设置随机数字表，根据随机数生成器对受试者进行随机编号，再进行个案排秩，根据系统随机将受试者分为试验组和对照组。

盲法

开放标签

试验项目经费来源

自筹

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2025-03-01

试验终止时间

2026-05-31

是否属于一致性

入选标准

1.年龄在18至65岁之间； 2.持续或频繁发生的颈部疼痛至少持续了6个月，且当前存在颈痛； 3.VAS疼痛评分>=3cm； 4.能够使用智能手机(iPhone或Android)或平板并独立完成锻炼方案； 5.自愿参加试验，签署知情同意书； 6.识字，并能够理解运动及测试。 1.年龄在18至65岁之间；2.持续或频繁发生的颈部疼痛至少持续了6个月，且当前存在颈痛；3.VAS疼痛评分>=3cm；4.能够使用智能手机(iPhone或Android)或平板并独立完成锻炼方案；5.自愿参加试验，签署知情同意书；6.识字，并能够理解运动及测试。；

排除标准

1.有其他先天性或已知的肌肉骨骼、神经肌肉、神经系统、内分泌、精神、感染、创伤性疾病（精神疾病、癌症病史、怀孕、椎间盘脱垂、脊椎滑脱、椎骨骨折、椎管狭窄、关节炎、骨质疏松症、系统性类风湿病、胸廓出口综合征、严重夜间疼痛、特定病理状况（例如感染迹象）以及影响颈部区域的其他肌肉骨骼疾病、48h内颈部外伤）； 2.无法完成颈部各方向运动； 3.每周进行中等强度运动2小时以上活低强度运动4小时以上者； 4.在过去6个月内曾因颈部疼痛接受任何形式的治疗的患者； 5.患有心肺疾病或其他慢性疾病，进行颈部运动会对其健康构成威胁者； 6.患有其他肌肉骨骼疾病、慢性疼痛等。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

南方医科大学珠江医院

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